2024-09-26
Уобичајени нежељени ефекти Гемцитабине ХЦл Т3 укључују мучнину, повраћање, губитак апетита, губитак косе или умор. У неким случајевима, Гемцитабин ХЦл Т3 такође може изазвати озбиљније нежељене ефекте као што су низак број крвних зрнаца, тешке алергијске реакције или проблеми са јетром и бубрезима.
Дужина лечења гемцитабином ХЦл Т3 варира у зависности од врсте и стадијума рака који се лечи. Лечење може трајати неколико недеља или месеци и може се давати у циклусима са периодима одмора између.
Цена Гемцитабине ХЦл Т3 варира у зависности од фактора као што су доза, трајање лечења и локација. Може бити покривено осигурањем, али то такође зависи од индивидуалног плана осигурања и покрића пацијента.
Да, Гемцитабин ХЦл Т3 се може користити у комбинацији са другим лековима за хемотерапију како би се повећала ефикасност и побољшали резултати лечења. Врста и доза лекова који се користе у комбинацији могу да варирају у зависности од здравственог стања пацијента.
У закључку, Гемцитабин ХЦл Т3 је лек за хемотерапију који се користи за лечење различитих врста рака. Иако има неке нежељене ефекте, може бити ефикасан део лечења рака у одређеним случајевима. Трошкови Гемцитабине ХЦл Т3 могу варирати и могу или не морају бити покривени осигурањем. У зависности од здравственог стања пацијента, Гемцитабин ХЦл Т3 се такође може користити у комбинацији са другим лековима за хемотерапију.
Јиангсу Рун'ан Пхармацеутицал Цо. Лтд. је фармацеутска компанија специјализована за производњу и продају висококвалитетних генеричких и иновативних лекова. Са фокусом на истраживање и развој, Јиангсу Рун'ан Пхармацеутицал Цо. Лтд. настоји да обезбеди ефикасне и приступачне третмане за пацијенте са различитим здравственим стањима. За више информација и питања, посетите нашу веб страницу на адресихттпс://ввв.јсрапхарм.цом, или нас контактирајте навангјинг@цткјпх.цом.
1. Вон Хофф ДД, Раманатхан РК, Борад МЈ, ет ал. Гемцитабин плус наб-паклитаксел је активан режим код пацијената са узнапредовалим карциномом панкреаса: испитивање фазе И/ИИ. Часопис за клиничку онкологију. 2011;29(34):4548-4554.
2. Сцхиллер ЈХ, Харрингтон Д, Белани ЦП, ет ал. Поређење четири режима хемотерапије за узнапредовали карцином плућа не-малих ћелија. Тхе Нев Енгланд Јоурнал оф Медицине. 2002;346(2):92-98.
3. О'Схаугхнесси Ј, Милес Д, Вукеља С, ет ал. Супериорно преживљавање са комбинованом терапијом капецитабином и доцетакселом код пацијената који су претходно лечени антрациклином са узнапредовалим карциномом дојке: резултати испитивања фазе ИИИ. Часопис за клиничку онкологију. 2002;20(12):2812-2823.
4. Ванг И, Зоу Б, Ванг Г, ет ал. Студија фазе И гемцитабина плус сорафениб за лечење узнапредовалих солидних тумора. Хемотерапија и фармакологија рака. 2015;76(6):1193-1201.
5. Хеинеманн В, Куиетзсцх Д, Гиеселер Ф, ет ал. Рандомизовано испитивање фазе ИИИ гемцитабина плус цисплатин у поређењу са самим гемцитабином код узнапредовалог рака панкреаса. Часопис за клиничку онкологију. 2006;24(24):3946-3952.
6. Миллер КД, Цхап ЛИ, Холмес ФА, ет ал. Рандомизовано испитивање капецитабина фазе ИИИ у поређењу са бевацизумабом плус капецитабином код пацијената са претходно леченим метастатским карциномом дојке. Часопис за клиничку онкологију. 2005;23(4):792-799.
7. Буррис ХА, Мооре МЈ, Андерсен Ј, ет ал. Побољшања преживљавања и клиничке користи са гемцитабином као терапијом прве линије за пацијенте са узнапредовалим карциномом панкреаса: рандомизовано испитивање. Часопис за клиничку онкологију. 1997;15(6):2403-2413.
8. Сандлер А, Греи Р, Перри МЦ, ет ал. Паклитаксел-карбоплатин сам или са бевацизумабом за карцином плућа не-малих ћелија. Тхе Нев Енгланд Јоурнал оф Медицине. 2006;355(24):2542-2550.
9. Мурпхи ЈД, Адусумилли С, Гриффитх КА, ет ал. Пуна доза гемцитабина и истовремена радиотерапија за нересектабилни рак панкреаса. Међународни часопис за радијациону онкологију, биологију, физику. 2007;68(3):801-808.
10. Сеидман АД, Берри Д, Цирринционе Ц, ет ал. Рандомизовано испитивање фазе ИИИ недељно у поређењу са паклитакселом сваке 3 недеље за метастатски карцином дојке, са трастузумабом за све ХЕР-2 прекомерне експресоре и насумично додељивањем трастузумабу или не у ХЕР-2 ноновеекспресорима: коначни резултати протокола за рак и леукемију Групе Б 984 Часопис за клиничку онкологију. 2008;26(10):1642-1649.