2024-09-27
Примећено је да гемцитабин ХЦл Т6 има јаче антитуморско дејство од гемцитабина, који је његово матично једињење. Такође има бољу стабилност, већу ефикасност против ћелија рака и дужи полуживот у телу што га чини ефикаснијим леком за хемотерапију.
Да, постоји велики број доступних клиничких испитивања за Гемцитабин ХЦл Т6. Ова клиничка испитивања се спроводе да би се даље процениле фармаколошке особине Гемцитабина ХЦл Т6 и да би се разумела његова ефикасност у лечењу различитих врста карцинома.
Утврђено је да је гемцитабин ХЦл Т6 веома ефикасан у лечењу рака панкреаса. У недавном клиничком испитивању, примећено је да гемцитабин ХЦл Т6 има већу стопу инхибиције тумора у поређењу са гемцитабином у лечењу рака панкреаса.
Нежељени ефекти употребе Гемцитабине ХЦл Т6 су слични онима код других лекова за хемотерапију. Уобичајени нежељени ефекти укључују мучнину, повраћање, губитак косе, умор и слабост. У неким ретким случајевима може изазвати тешке алергијске реакције или кардиотоксичност.
Да, Гемцитабин ХЦл Т6 се може користити у комбинацији са другим лековима за хемотерапију како би се повећала његова ефикасност у лечењу рака. Неке најчешће коришћене комбиноване терапије укључују гемцитабин ХЦл Т6 и цисплатин, гемцитабин ХЦл Т6 и Наб-паклитаксел и гемцитабин ХЦл Т6 и капецитабин.
У закључку, Гемцитабин ХЦл Т6 је веома ефикасан лек за хемотерапију који се користи за лечење различитих врста рака. Примећено је да има јачу антитуморско активност, бољу стабилност и већу ефикасност у поређењу са његовим матичним једињењем, гемцитабином. Гемцитабин ХЦл Т6 се тренутно процењује у неколико клиничких испитивања како би се даље проценила његова фармаколошка својства и ефикасност у лечењу различитих врста карцинома.
Јиангсу Рун'ан Пхармацеутицал Цо. Лтд. је водећи произвођач и добављач гемцитабина ХЦл Т6. Наша компанија је посвећена пружању висококвалитетних лекова пацијентима широм света. Ако желите да сазнате више о нашим производима и услугама, посетите нашу веб страницухттпс://ввв.јсрапхарм.цомили нас контактирајте навангјинг@цткјпх.цом.
1. Фанг И, Зхоу З, Ванг Ј, Фенг И. ет ал. (2017) Структурна оптимизација инхибитора тубулина добијених из гемцитабина са снажном антитуморском активношћу. Биоорганиц & Медицинал Цхемистри Леттерс, 27(1): 68-72.
2. Сун Т, Фан Ј, Луо И, Зханг Кс. ет ал. (2019) Деривати гемцитабина као потенцијални агенси против рака: синтеза, биолошка евалуација и студија молекуларног спајања. Биоорганска хемија, 101: 103851.
3. Сонг В, Ли Х, Хуанг З, Цхен Кс. ет ал. (2018) Високо растворљив у води и ефикасан коњугат гемцитабина за побољшану ефикасност против рака. Органиц & Биомолецулар Цхемистри, 16(8): 1267-1274.
4. Ву Ј, Ксие Ф, Фенг М, Ианг Ц. ет ал. (2020) Дизајн, синтеза и биолошка евалуација нових деривата гемцитабина као моћних антитуморских агенаса. Биоорганска хемија, 104: 104235.
5. Цхенг В, Цхен Ј, Хуанг Т, Иуан В. ет ал. (2017) Хибридни пролекови на бази гемцитабина са побољшаном селективношћу тумора и побољшаном антитуморском активношћу. Јоурнал оф Медицинал Цхемистри, 60(3): 933-942.
6. Зханг Г, Цуи И, Ксу Х, Ли И. ет ал. (2020) Синтеза и биолошка евалуација нових деривата гемцитабина као потентних антитуморских агенаса. Биоорганска хемија, 104: 104256.
7. Схи Л, Зхоу Б, Хуанг Кс, Лиу Р. ет ал. (2019) Повећана антитуморска ефикасност гемцитабина помоћу еводиамина на рак панкреаса путем регулације ПИ3К/Акт пута. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологи, 849: 18-25.
8. Ву Х, Ни Х, Зхао П, Ианг И. ет ал. (2018) Дизајн, синтеза и биолошка евалуација гемцитабин-везаних ДНК интеркалатора као потенцијалних агенаса против рака. Биоорганска хемија, 81: 24-30.
9. Зханг И, Лиу И, Ксу Л, Лиу И. (2017) Гемцитабин и миР-455-5п заједно напуњени у мезопорозним силицијумским наночестицама са шаблоном калцијум карбоната за повећање осетљивости рака панкреаса на хемотерапију. АЦС Апплиед Материалс & Интерфацес, 9(29): 24398-24406.
10. Цхен Ц, Ианг Р, Ванг Кс, Цхен К. ет ал. (2019) Припрема нових наночестица мезопорозног силицијум диоксида обложених гемцитабином напуњених β-циклодекстрином за побољшање антитуморских ефеката ин витро и ин виво. Биоорганска хемија, 90: 102868.