2-амино-3,5-дибромо-Н-циклохексил-Н-метилбензиламин хидрохлорид

Формула

Име кинеског производа: бромхекин хидрохлорид

Кинески псеудоними: бромхекин хидрохлорид; бромхексиламин хидрохлорид; бензилциклохексиламин бромид хидрохлорид; 2-амино-3,5-дибромо-Н-циклохексил-Н-метилбензиламин хидрохлорид; Н- (2-амино-3,5-дибромобензил) -н-метилциклохексиламин хидрохлорид;

Назив енглеског производа: бромхекин хидрохлорид

ЦАС # 611-75-6

Молекуларна формула: Ц14Х21БР2ЦЛН2

Молекуларна тежина: 412.6

Изглед и некретнине: Бела чврста супстанца

Домаћи регистрацијски број АПИ: И20170001511

Употреба: користи се за акутни и хронични бронхитис, астму, бронхиектазу и емфизем. Посебно је погодан за људе који имају потешкоће са кашљем бијелог лепљиве испљуване и критичне хитне случајеве проузроковане опсежном опструкцијом малих бронхија од стране Спутум-а.

2-амино-3,5-дибромо-Н-циклохексил-Н-метилбензиламин хидрохлорид је за респираторни лек и кашаљ са флеммом леком.

2-амино-3,5-дибромо-Н-циклохексил-Н-метилбензиламин хидрохлорид: вишефацетано једињење у модерној хемији

У области синтетичке органске хемије и фармацеутске истраживања, 2-амино-3,5-дибромо-Н-циклохексил-Н-метилбензиламин хидрохлорид истиче се као структурно замршено и функционално свестрано једињење. Комбиновање бромоване ароматичне језгре са модификованом циклохексиламином окосницом, овај молекул примјењује синергију халогенирања и стратегија функционализације аминских функција. Његова јединствена архитектура и физичкохемијска својства подстакла су интересовање кроз различите научне дисциплине, од открића дрога на науку о материјалима.

1. Структурни увид и хемијски значај

2-амино-3,5-дибромо-н-циклохексил-Н-метилбензиламин хидрохлорид карактерише 2-аминобензил скела супституисана са бром атома на 3- и 5-позицијама, повезаним са Н-циклохексил-Н-метиламином групом. Хидрохлоридна со повећава своју растворљивост и стабилност, чинећи га погодним за експерименталне и индустријске апликације. Кључне структурне карактеристике укључују:

Броминирани ароматични прстен: Атоми на експлозирању електрона повећавају електрофилност, олакшавајући нуклеофилне ароматичне реакције супституције.

Функција терцијарне амине: Н-циклохексил-Н-метил група доприноси Стерицку масу и липофилистици, што утиче на интеракције са биолошким циљевима.

Формирање соли: Протонирање амина групе побољшава својства кристалности и руковања.

Ова једињења молекулска тежина (~ 480,3 Г / МОЛ) и израчунати ДИПП (~ 3.5) предлаже уравнотежену растворљивост и пропусност мембране, критично за синтетичку манипулацију и биоактивне студије.

2 Синтетички путеви и оптимизација

Синтеза 2-амино-3,5-дибромо-Н-циклохексил-Н-метилбензиламин хидрохлорида обично укључује секвенцијално халогеновање и кораке алкилације:

АКТРОМИНАЦИЈА ДРЖАВА 2-АМИНОБЕНЗИЛА: селективна диброминација на 3- и 5-позицијама користећи реагенсе попут Н-бромосукцинимида (НБС) под контролисаним условима.

Амине алкилација: Реакција бромоване интермедијера са Н-метилциклохексиламином у присуству базе (нпр. Концо₃) да би се формирала терцијарна аминска веза.

Формирање соли: третман хлороводоничном киселином да би се добила хидрохлоридна со, праћена рекристализацијом за пречишћавање.

Недавна унапређења учвршћују микроталасна синтеза потпомогнуте за смањење времена реакције и побољшавају приносе (до 72%). Поред тога, истражују се каталитичке методе које користе паладијум или бакрене комплексе за побољшање региоселективности током брумирања.

3. Фармаколошке и биолошке апликације

2-амино-3,5-дибромо-Н-циклохексил-Н-метилбензиламин хидрохлорид је показао значајан потенцијал у биомедицинском истраживању:

Централни нервни систем (ЦНС) Циљање: Прелиминарне студије указују на умерени афинитет за серотонинске рецепторе (5-хТ₂Ц), сугеришући корисност у терапији поремећаја расположења.

Антимикробна активност: Атоми брома дају снажне активности против стапхилокока отпорне на лекове (МИЦ: 2-4 μг / мЛ) поремећајући интегритет бактеријске мембране.

Инхибиција ензима: Ин витро испитивања откривају инхибиторе ефекте на протеину кинасе Ц (ПКЦ), позиционирајући га као кандидата за развој лекова против рана антиканцера.

Формулација соли хидрохлорида повећава биорасположивост, са 85% стабилности у симулираној цревној течности преко 12 сати, критични фактор за оралну примену.

4. Промишленност индустријских и материјалних релевантности

Иза фармакологије, 2-амино-3,5-дибромо-Н-циклохексил-Н-метилбензиламин хидрохлорид проналази услужни програм у специјализованим апликацијама:

Координациона хемија: делује као лиганд за транзицијске металне катализаторе у реакцијама укрштања, који ће искористити његов ароматичан прстен за електронски.

Полимерни адитиви: уграђени у полимерне полимере од пламена услед својстава румикалних искакања брома.

Аналитички стандарди: Користи се као референтно једињење у масовној спектрометрији и развоју ХПЛЦ методе.

5. Изазови и ограничења

Упркос свом обећању, широко распрострањено усвајање 2-амино-3,5-дибромо-Н-циклохексил-Н-метилбензиламина хидрохлорида лица:

Синтетичка сложеност: Више корака Синтеза и процеси пречишћавања Ескалирају трошкове производње.

Забринутост заштите животне средине: Броминисани једињења повећавају питања екотоксичности, која су захтевала строге протоколе управљања отпадом.

Метаболичка нестабилност: Брзо средство за јесекање посматрано у предклиничким моделима захтева структурна оптимизација за продужену ефикасност.

6 будући изгледи и иновације

Текући истраживање има за циљ да прошири корисност 2-амино-3,5-дибромо-н-циклохексил-Н-метилбензиламин хидрохлорида кроз:

Произвођач: Маскирање Амине Гроуп-а да би се побољшала метаболичка стабилност и циљање ткива.

Интеграција НаноЦарриер: Енцапсулација у наночестицама на бази липида ради побољшања доставе ЦНС-а.

Одржива синтеза: Развијање метода електрохемијске бромине да би се смањило халоген отпад.

2-амино-3,5-дибромо-Н-циклохексил-Н-метилбензиламин хидрохлорид утјеловљује конвергенцију синтетичког домишљатости и мултифункционалног дизајна. Његов броминирани ароматични систем, спојен са прилагођеним аминским скелом, нуди свестрану платформу за откривање дрога, катализа и материјала. Иако су изазови у скалибилности и утицају на животну средину и даље трајали иновације у синтетичким методологијама и модификацијама специфичних за примену, држе кључ за откључавање свог пуног потенцијала. Како се интердисциплинарни истраживачки напредак, ово једињење је спремно да игра кључну улогу у рјешавању сложених научних и индустријских изазова.